Krachtig Praziquantel poeder voor schistosomiasis en andere parasietinfecties 99% USP-kwaliteit

Samenstelling

Het belangrijkste ingrediënt van de voorbereiding is praziquantel.

Karakter

Praziquanteltabletten: Witte tabletten.

Aanwijzingen

Dit product is geschikt voor allerlei schistosomiasis, clonorchiasis, paragonimiasis, gingeriasis, lintwormziekte en cysticercosis.

specificaties

Praziquanteltabletten: (1) 0.2g; (2) 0.6g.

Gebruik.

Praziquanteltabletten:

1. Behandeling van fascidiasis:

(1) schistosomiasis: allerlei chronische schistosomiasis met een totale dosis dagtherapie van 60mg/kg 1-2, 2-3 keer per dag tussen maaltijd. De totale dosis scherpe schistosomiasis was 120mg/kg, 2-3 keer per dag 4 dagen. Het lichaamsgewicht over 60kg wordt berekend als 60kg.

(2) clonorchiasis: de totale dosis was 210mg/kg, 3 keer per dag 3 dagen.

(3) Paragonimiasis: 25mg/kg, 3 keer per dag, 3 dagen.

(4) gember pipeworm ziekte: 15mg/kg, één dosis.

2, behandeling van lintwormziekte:

(1) rundvlees en varkensvleeslintwormziekte: 10mg/kg, ochtendmaaltijd, 1 uur na het nemen van magnesiumsulfaat.

(2) Hymenococcus-pumilis en diphyllobothriasis lateriana: 25mg/kg, mondelinge dosis.

3, de behandeling van cysticercosis: een totale dosis 120-180mg/kg, 3-5 dagen, 2-3 keer per dag.

Klinische toepassing en richtlijnen

Wei Xiaolong en Tan Ruibin et al. analyseerde de klinische doeltreffendheid en de bijwerkingen van albendazoletabletten en praziquantel tabletten in de behandeling van leverbot, en besloot dat albendazole de tabletten en praziquantel de tabletten gelijkaardige klinische doeltreffendheid in de behandeling van leverbot hadden, maar albendazole hadden de tabletten minder bijwerkingen en hogere veiligheid, en konden rationeel volgens de daadwerkelijke situatie in kliniek worden geselecteerd. (elektronisch dagboek van modern geneeskunde en gezondheidsonderzoek, 2018,2 (13): 73-74)

Bijwerkingen

1, systemische schade: moeheid, lidmaatpijn, eosinophilia, naast het product door anafylactische die schok wordt in de literatuur wordt gemeld veroorzaakt die.

2. Cardiovasculair systeem: de hartkloppingen, borststrakheid, ECG toonden T-golfveranderingen en externe samentrekking, supraventricular hartkloppingen, atrial fibrillatie.

3. Spijsverteringssysteem: misselijkheid, buikpijn, diarree, opgeheven transaminase, het gastro-intestinale aftappen.

4, huid en toebehoren: uitbarsting, het jeuken, allergische purpura.

5. Zenuwstelsel: duizeligheid en hoofdpijn.

6, andere: veroorzaakte geestelijke wanorde.

Taboe

1. De oogcysticercosis patiënten zijn belemmerd.

2. Gebruik niet in patiënten allergisch voor deze drug of farmaceutische vulstoffen.

3, belemmeren de gelijktijdige toepassing van cytochrome P450 sterke inductor, zoals rifampicin.

Kwesties die aandacht vergen

1, de behandeling van parasitische parasieten in het weefsel zoals schistosoma, pneumofluke, cysticercosis, omdat het wormlichaam na de versie van een groot aantal antigeensubstanties wordt gedood, kan koorts, eosinophilia, uitbarsting veroorzaken, en soms anafylactische schok veroorzaken, moet worden waargenomen.

2, cysticercosis patiënten moeten worden in het ziekenhuis opgenomen en, door de preventie en de behandeling van hersenenoedeem en hoge schedeldruk (toepassing van dexamethasone en ontwaterende agent) verminderen of de preventie worden aangevuld en behandeling van epileptisch statuut van de behandelingsmaatregelen, om ongevallen te verhinderen.

3, gecombineerd met oogcysticercosis, chirurgische verwijdering van het insectlichaam moeten eerste, en toen drugbehandeling zijn.

4. Gebruik voorzichtig in patiënten met ernstige hart, lever en nierziekte en die met een geschiedenis van geestelijke ziekte.

5. De mensen met duidelijke zenuwstelselreacties zoals zouden duizeligheid en slaperigheid geen machines drijven of moeten in werking stellen tijdens behandeling of binnen 24 uren na terugtrekking.

6, cysticercosis in de verwijdering van lintworm, recessieve cysticercosis behalve, om ongevallen te vermijden.

7. Deze die drug kan de centraal zenuwstelselletsels verergeren door schistosomiasis worden veroorzaakt, zodat zou het niet aan patiënten met een geschiedenis van epilepsie en/of andere onderliggende centraal zenuwstelselsymptomen, zoals cysticercosis onderhuidse knobbeltjes moeten worden gegeven.

8. De patiënten die rifampicin en in dringende behoefte van parasitische drugbehandeling moeten ontvangen zouden nadenken gebruikend andere voorbereidingen voor behandeling. Nochtans, als de behandeling met praziquantel noodzakelijk is, zou rifampicin 4 weken voor beleid moeten worden beëindigd. De Rifampicintherapie kan 1 dag na voltooiing worden hervat van praziquanteltherapie.

9. Medicijn voor zwangere en melk afscheidende vrouwen: De melk afscheidende vrouwen zouden niet tijdens de medicijnperiode tot 72 uren na terugtrekking moeten de borst geven.

Druginteractie

De druginteractie kunnen voorkomen indien gebruikt samen met andere medicijnen. Raadpleeg uw arts of apotheker voor details.

Farmacologische gevolgen

Dit product is efficiënt aan schistosoma, lintworm, cysticercosis, clonorchissinensis, pneumofluke, gemberspaander. Het heeft twee belangrijke farmacologische gevolgen voor de worm:

1. De onregelmatige verlamming wordt veroorzaakt door tonische samentrekking van insectspieren. De spanning van schistosomiasis steeg slechts 20 seconden na blootstelling aan lage praziquantelconcentratie. Toen de concentratie van praziquantel meer dan 1mg/L was, waren de contracturen van schistosomiasis onmiddellijk intens. De spiersamentrekking van de parasiet kan op het verlies van intracellular calciumionen toe te schrijven aan de verhoging van membraandoordringbaarheid van de somatische cellen door praziquantel worden betrekking gehad.

2. De schade van de insectschors en gastheer immune functie: Prazizitel heeft een snelle en duidelijke schade aan de insectschors, die het zwellen van de buitenhuid van het syncitium, vacuolen, bullae, uitsteeksel van de lichaamsoppervlakte, en tenslotte de de epidermiserosie en verzwering veroorzaakt, bijna verdwijnen alle secretorische organismen, en de annulus spier en de longitudinale spier lossen ook snel opeenvolgend op. In de gastheer, werd de externe huid vacuolar degeneratie waargenomen 15 minuten na beleid. Na de vernietiging van de schors, worden de absorptie en de afscheidingsfuncties van de parasiet beïnvloed. Wat nog belangrijker is, maakt de blootstelling van het antigeen van de lichaamsoppervlakte de parasiet aan de immune aanval van de gastheer kwetsbaar. Een groot aantal eosinophils maakt aan de huidletsels vast en valt binnen, leidend tot de dood van de parasiet. Bovendien praziquantel kan secundaire veranderingen, het depolariseren van het oppervlaktemembraan van het insectlichaam ook veroorzaken, beduidend verminderend de alkalische phosphatase activiteit van de schors, resulterend in remming van glucosebegrijpen en uitputting van endogeen glycogeen. Praziquantel kan de synthese van nucleic zuren en proteïnen ook remmen.

Farmacokinetica

Nadat de mondelinge absorptie snel is, meer dan 80% van de drug kan van de darm worden geabsorbeerd. De piekwaarde van bereikte bloeddrug ongeveer 1 uur, en de drug werden gemetaboliseerd snel na het ingaan van de lever, hoofdzakelijk vormt hydroxylmetabolites, en slechts ging een zeer kleine hoeveelheid unmetabolized actieve drug de systemische omloop in. De concentratie in poort aderlijk bloed kan 10 keer hoger zijn dan dat in rand aderlijk bloed. De concentratie van cerebro-spinale vloeistof is ongeveer 15%-20% van de concentratie van bloeddrugs. Nadat de lactatiepatiënten geneeskunde nemen, is de concentratie van drugs in hun melk gelijkwaardig aan 25% in serum. De piekbloeddosis nadat het mondelinge die beleid van 10-15mg/kg over 1mg/L.-Drugs is wordt hoofdzakelijk verdeeld in lever, door nier, long, alvleesklier, bijnier, slijmachtige klier, speekselklieren, enz., zelden door de moederkoek, geen orgaan-specifiek accumulatiefenomeen wordt gevolgd. Zijn halveringstijd (T1/2) is 0.8-1.5 u, en zijn metabolites hebben een halveringstijd (T1/2) van 4-5 uren. Het wordt afgescheiden hoofdzakelijk door de nieren in de vorm van metabolites, 72% binnen 24 uren en 80% binnen 4 dagen.

FAQ

Q1: Bent u een fabrikant?

Antwoord: Ja die, zijn wij fabriek op 2010 wordt gebaseerd.

Q2: Hoe te met ons te contacteren?

Klik de „Contactleverancier“ en verzend ons dan bericht het product u in interesseert, zult u geldig antwoord binnen TWEE uren krijgen.

Q3: Welk soort goed betalingstermijnen keurt u?

Voor kleine orde, kunt u door T/T, Western Union of Paypal, normale orde betalen door T/T aan onze bedrijfrekening

Q4: Kunt u me een kortingsprijs geven?

Zeker, hangt het van uw qty af.

Q5: Hoe kan ik een steekproef krijgen?

de vrije steekproeven is beschikbaar, maar de vrachtlasten zullen bij uw rekening zijn en de lasten zullen terugkeer aan u zijn of zullen van uw aftrekken
orde in de toekomst.

Q6: Hoe te om de Productkwaliteit alvorens orden te plaatsen te bevestigen?

A: U kunt vrije steekproeven voor sommige producten krijgen, moet u slechts de het verschepen kosten betalen of een koerier schikken aan ons en nemen
steekproeven. U kunt ons uw productspecificaties verzenden en verzoeken, zullen wij de producten volgens uw verzoeken vervaardigen.

Q7: Hoe behandelt u kwaliteitsklacht?

A: Eerst en vooral, zal onze kwaliteitscontrole het kwaliteitsprobleem verminderen om nul te naderen. Als er een echt die kwaliteitsprobleem door ons wordt veroorzaakt is,
wij zullen u vrije goederen voor vervanging verzenden of zullen uw verlies terugbetalen.