Productdetails:
|
|
Plaats van herkomst: | Xi'an, China |
---|---|
Merknaam: | Wango |
Modelnummer: | Wg-0018 |
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
|
Min. bestelaantal: | gram 100 elke keer |
Prijs: | FOB price USD 5-7/gram |
Verpakking Details: | 1kg met dubbele plastic containerbinnenkant/Aluminiumfoliezak; 25kg met dubbele plastic containerbin |
Levertijd: | 3-5 werkdagen |
Betalingscondities: | Western Union, L/C, T/T, MoneyGram |
Levering vermogen: | 10 kilogram0ne maand |
Gedetailleerde informatie |
|||
Uiterlijk: | Wit fijn poeder | andere naam: | Firazyr |
---|---|---|---|
Functie: | HAE | CAS: | 130308-48-4 |
CAS-nummer: | 50-03-3 | Formulier: | Poeder |
Opslag: | bewaren op een donkere en droge plaats | EINECS: | 800-133-1 |
Productzuiverheid: | 99% | Chemische benaming: | Niet beschikbaar |
Uiterlijk: | Niet beschikbaar | Het Productniveau: | Farmaceutische kwaliteit |
Toepassing: | UVabsorptievat | EINECS nr.: | 226-886-0 |
Land van herkomst: | Niet beschikbaar | Bewaringsvoorwaarden: | Niet beschikbaar |
Specifieke rotatie: | D25 +48° (methanol) | Gebruik: | Niet beschikbaar |
Gradenstandaard: | Medische graad | ||
Markeren: | Firazyr Icatibant Api,Scherpe Episodenbehandeling Icatibant Api,130308-48-4 |
Productomschrijving
Artikel 2 |
Standaard |
Resultaten |
Uiterlijk |
Van wit tot wit poeder |
Wit poeder |
Identificatie |
A: IR |
Complies. |
WATER |
≤00,5% |
00,06% |
ZWAARMETALEN |
≤ 0,002% |
Complies. |
Isomeren |
SFBD1≤0.15% |
Onopgemerkt |
|
SFBD2≤0.15% |
Onopgemerkt |
|
SFBE≤0.15% |
Onopgemerkt |
Verwante stoffen |
SFBA-1≤0.15% |
0.04% |
|
SFBMA≤0.15% |
Onopgemerkt |
|
CHLORO-SFB≤0.15% |
0.05% |
|
DiSFBMA-SFB≤0.15% |
0.02% |
|
Methyl-SFB≤0.15% |
Onopgemerkt |
|
Pentafluorfenol≤0.15% |
Onopgemerkt |
|
Amino-SFB≤0.15% |
Onopgemerkt |
|
Alle onbekende onzuiverheden ≤ 0.1% |
0.04% |
|
Totale verontreiniging ≤10,0% |
0.21% |
Residuele oplosmiddelen |
Methanol ≤ 3000 ppm |
Onopgemerkt |
|
Isopropylalcohol ≤ 5000 ppm |
19 ppm |
|
Dichloormethaan ≤ 600 ppm |
Onopgemerkt |
|
Tetrahydrofuraan ≤ 720 ppm |
Onopgemerkt |
|
Azijnzuur ≤ 5000 ppm |
Onopgemerkt |
|
Tolueen ≤ 890 ppm |
Onopgemerkt |
|
Chloorbenzeen ≤ 360 ppm |
Onopgemerkt |
|
Methyl tert-butyl ther ≤ 5000 ppm |
103 ppm |
Verzamelen |
≥ 99,0% |
990,9% |
RESULTAT:Het voldoet aan de voorgeschrevenbedrijvenstandaard |
Inleiding:
Ereditaryangio-oedeem (HAE), ook wel bekend als C1-suppressie-deficiëntie, is een zeldzame autosomaal dominante erfelijke ziekte veroorzaakt door een genetisch defect.en de incidentie van erfelijk angio-oedeem is 1/50000~1/10000.HAE wordt gekenmerkt door onvoorspelbaar episodisch oedeem en zwelling van de handen, voeten, gezicht, strottenholte en buik, wat leidt tot verminking, invaliditeit of overlijden.HAE-patiënten, die meestal een familiegeschiedenis van de ziekte hebben, kunnen snelle zwelling van de handen, voeten, ledematen, gezicht, darmen, strottenholte of luchtpijp ontwikkelen.die de luchtwegen kunnen opzwellen en de patiënt het risico op verstikking kunnen opleveren.
Edtebant is een gespecialiseerde HEA-behandeling ontwikkeld door Shire, inc.Het werd voor het eerst goedgekeurd door het EMEA als weesgeneesmiddel voor de behandeling van acute hereditaire angio-oedeem (HAE) bij volwassenen op 7 november., 2008 onder de handelsnaam Firazyr, en kreeg FDA-goedkeuring op 25 augustus 2011.Het is het derde medicijn dat door de FDA is goedgekeurd voor de behandeling van acute episodes van HAE.
Etebant is een selectieve concurrerende antagonist van de bradykininereceptor B2 met een affiniteit die vergelijkbaar is met die van bradykinin.Erfelijk angio-oedeem wordt veroorzaakt door een tekort of disfunctie van een C1-esterase-remmer, een vasodilatator waarvan wordt aangenomen dat hij verantwoordelijk is voor lokale zwelling, ontsteking,en pijn die de kenmerkende symptomen zijn van HAE.Etebant remt de binding van bradykinine aan de B2-receptor bij de behandeling van acute klinische symptomen van HAE.Bovendien zijn er potentiële therapeutische indicaties voor astma, cirrose en andere soorten angio-oedeem.
De pathogenese van HAE is te wijten aan het gebrek aan C1-INH, wat resulteert in een reeks veranderingen in het complementair en contactstelsel,Dit resulteert in een afname van het complementair niveau en de afgifte van meer bradykinin..Bradykinin speelt een belangrijke rol bij de klinische manifestaties van HAE door zich te binden aan de bradykinin B2-receptoren op vasculaire endotheelcellen.Nadat bradykinin zich aan de bradykinin B2-receptor van vasculaire endotheelcellen bindt, kan het lichaam een reeks ontstekingsmediatoren activeren, waaronder;Stikstofoxide, cycloprost en endodermale hyperpolarisatiefactoren.een synthetisch 10-aminozuur polypeptide (H-daarg-ARg-pro-hyp-GLy-Thi-Ser-dtic-Oic-arg-OH), vergelijkbaar in structuur met bradykinine,is een krachtig en selectief bradykinin B2-receptorantagonist dat voorkomt dat bradykinin zich aan zijn B2-receptor bindt.Om patiënten met acute HAE te behandelen.
Na 30 mg subcutane injectie gedurende 30 minuten werd de piekconcentratie in het bloed bereikt en was de absolute biologische beschikbaarheid bijna 97%.Het gemiddelde distributievolume was 0,25 L·kg-1, de bindingssnelheid aan plasma-eiwitten was minder dan 44%, de gemiddelde t1/2 was 0,6 ~ 1,5 uur en de eindhalfwaardetijd was 1,2 ~ 1,5 uur.De uitscheidingsroute van dit product is voornamelijk via urine en feces, 5% ~ 6% van het werkzame geneesmiddel wordt uitgescheiden met de urine.De precieze stofwisseling van dit product is niet vastgesteld en in vitro-experimenten hebben aangetoond dat het voornamelijk wordt getransformeerd door peptidase, niet door het CYP450-enzym.De farmacokinetische eigenschappen van dit product zijn onafhankelijk van lever- en nierfunctie, lichaamsgewicht en geslacht.Maar het clearancepercentage voor oudere mannen (> 65 jaar) was slechts 60 procent van dat voor jongere mannen en 40 procent van dat voor oudere vrouwen.
Ga Uw Bericht in